由罗伯特・阿拉马约、彼得・穆兰、玛克辛・皮克、雪莉・亨德森主演的英国传记剧情电影《妥瑞氏与我》，原名《I Swear》，2025 年 10 月正式在英国院线公映，影片改编自妥瑞氏症社会活动家约翰・戴维森的真实人生经历，以跨越数十年的人生轨迹，细腻讲述一名罕见病患者在偏见与伤痛里挣扎，最终为同类群体奔走发声的动人故事。影片开篇直接定格在白金汉宫授勋现场，庄重肃穆的仪式上，约翰不受控制地抽动身体、脱口冒出冒犯话语，全场瞬间陷入尴尬，可他坦然直面自身病症，这场打破常规的授勋画面，也拉开他满是委屈与抗争的半生往事。少年时期的约翰本是学校极具天赋的足球门将，生活原本充满光亮，十三岁那年妥瑞氏综合征突然显现，不受控的摇头、耸肩、怪叫，甚至无法自控说出伤人脏话，彻底打乱他的日常。旁人不懂这是神经疾病带来的生理失控，全都将他视作调皮捣蛋、品行恶劣的坏孩子，校长多次训斥体罚，足球队直接取消他的试训资格，同学刻意疏远排挤，就连性格固执的矿工父亲，也始终无法接纳儿子异于常人的模样，多次强硬按住他试图矫正抽搐，长久的压抑过后，父亲最终选择离开家庭，只留下曾做护士的母亲独自扛起照顾他的重担。母亲日复一日为儿子向旁人解释病症，不停道歉的日子慢慢磨掉她的耐心，母子之间也渐渐生出隔阂，深陷孤独的约翰看不到生活希望，一度选择轻生，万幸被路过渔船救起，劫后余生的他依旧要面对外界源源不断的恶意，街头无故遭受路人殴打、求职屡屡被拒、出门就要承受旁人异样的目光，长久的羞辱让他变得封闭自卑。直到温和通透的多蒂走进他的生活，这位女士没有嫌弃他频繁发作的症状，耐心倾听他积压多年的委屈，引导他正视病症而非一味压抑，约翰才慢慢放下心底的自我厌恶，萌生起为所有妥瑞氏患者争取尊重的念头。此后数十年，他走遍各地宣讲病症知识，走访无数患病家庭，收集患者遭受歧视的真实遭遇，向医疗机构、社会机构递交诉求，打破大众对妥瑞氏症的误解，推动相关帮扶政策落地，哪怕途中遭遇无数冷眼与阻碍，也从未停下奔走的脚步。中年之后的约翰终于得到社会认可，获邀前往白金汉宫接受勋章，当年当众失控的一幕看似狼狈，实则是他半生抗争最好的证明，晚年他还参与研发缓解抽搐的神经调节设备，让更多患者能够轻松出门社交。整部影片没有刻意煽情制造虐心桥段，真实还原妥瑞氏症发作时的细节，客观展现不同阶层人群面对罕见病的偏见与善意，既记录约翰一生承受的身心煎熬，也传递接纳自我、温柔对抗世俗眼光的内核，故事横跨少年、青年、中年多个阶段，家庭亲情、现实困境与公益坚守交织在一起，用平凡人的真实过往，让观众读懂每一个被异样眼光看待的群体，都值得平等的理解与包容。